Targeted Sequencing

篩選特定基因或區域進行更深一層的研究

目標區間定序(Targeted Sequencing)技術主要是針對有興趣的目標區域進行定序,研究者可針對感興趣的目標區域設計探針 (probe) 或引子 (primer),將目標基因區域增幅後再定序。由於定序區域縮小,可確保充足資料量,非常適合在篩選特定基因或區域進行更深一層的研究。有勁提供研究者針對有興趣的目標區間進行NGS引子設計,研究者可免去設計引子與引子效率高低之風險,提高定序成功率。

適用研究目的

  • 臨床醫師對於特定疾病擁有大量臨床檢測樣本以及有興趣的區域,透過本定序方式有助於發現與驗證疾病相關候選基因或點位,於臨床診斷與藥物開發方面可有相當之應用潛力。
  • 各類疾病研究、臨床應用。

範例報告

Targeted Sequencing。如有任何疑問,歡迎致電/來信指教。
有勁同時提供雲端服務 (DNAFolder) 讓客戶更完整地管理定序結果。

建議策略

 產品
 目標區間定序 (Targeted Sequencing)
 常見研究目的
 比較物種和參考序列在染色體的特定區域上的各種差異
 建議定序規格
 * 定序平台:Proton/Illumina
 * 定序方式:Single-End/Paired-End
 * 定序長度:100-300pb
 建議定序資料量/定序深度
 100X-1000X
 特殊限制
 需針對區間設計NGS的探針或引子
* 如需其他建議策略,歡迎致電/來信詢問。

樣品需求規格

生資分析流程

樣品類別
定序項目
分析層級
生物資訊分析策略
DNA
Targeted Sequencing
Basic

 ● Quality trimmed

 ● Mapping to reference genome

 ● SNP/INDEL detection

Advanced

 ● Quality trimmed

 ● Mapping to reference genome

 ● SNP/INDEL detection

 ● SNP/INDEL annotation

* 如需客製化生物資訊分析流程,歡迎致電/來信指教。


TOP