臨床腫瘤學研究

癌症用藥指引基本介紹

幫助您找到最適合您的治療方式及藥物種類


癌症用藥指引為精準醫學發展的關鍵核心之一,精準醫療的概念最早於2011 年由美國國家研究委員會所提出,隨後前美國總統歐巴馬於2015年提出「精準醫療計劃」期望透過基因檢測分析,協助不同病患找出最適合自己的藥物及治療方式,以提升治療的療效,減少用藥風險及醫療資源的浪費。

有勁基因-癌症用藥指引

有勁採用次世代定序技術(NGS) 提供各種腫瘤學研究(癌症用藥指引),除了利用腫瘤組織進行基因檢測之外,也包含利用腫瘤游離DNA進行基因檢測,提供量身訂製的基因解碼服務;並依據國際公開資料庫的評估,讓臨床研究學者在擬定標的腫瘤研究方針與治療決策時擁有更周全的資訊參考。


服務項目:
• 乳癌用藥指引 (Breast Cancer cfDNA Assay): 游離DNA檢測,10個標的基因
• 大腸癌用藥指引 (Colon Cancer cfDNA Assay): 游離DNA檢測,14個標的基因
• 肺癌用藥指引 (Lung Cancer cfDNA Assay): 游離DNA檢測,11個標的基因
• 癌症用藥指引 (Pan-Cancer Cell Free Assay): 游離核酸檢測,52個標的基因
• 進階版癌症用藥指引 (Oncomine Comprehensive Assay): 癌症基因綜合分析,161個標的基因

癌症用藥指引 - 規格說明

NGS資料庫製備的第一步是從樣品中提取DNA與RNA (可用樣品包括福馬林固定石蠟包埋FFPE 檢體、穿刺檢體、冷凍組織、週邊血液),之後採用Ion AmpliSeq 技術進行Targeted enrichment再藉由 Ion S5™ 系統完成次世代定序,最後得到癌症標靶藥物組合建議報告。
樣本類別: 石蠟包埋組織切片 (FFPE)或 20 mL 癌症患者的周邊血液。

報告內含:FDA, NCCN, EMA, ESMO*, Global Clinical Trials癌症標靶藥物組合建議報告
*註:FDA: 美國食品藥物管理局, NCCN: 美國國家綜合癌症網路, EMA: 歐洲藥物管理局, ESMO: 歐洲腫瘤醫學會。

適用對象

透過癌症用藥指引檢測,可協助您及相關的專業醫療人員的了解是否有其他可能的藥物可以使用。本癌症用藥指引檢測結果僅適用於本次採樣的檢體,不是醫學診斷結論,僅提供作為爾後用藥規劃的參考。
•初次診斷罹患癌症、或是決定使用癌症標靶藥物的原發性癌症患者
•復發性、或是腫瘤已發生轉移的癌症患者
•曾有癌症用藥治療不佳經驗的癌症患者
•無法取得可用癌組織樣本、或高齡的癌症患者,可採用液態活檢
•欲利用液態活檢樣本持續追蹤癌症預後情況的患者

如欲瞭解更多癌症用藥指引相關資訊,歡迎來電/ 來信詢問,有勁專員將竭誠為您服務。


了解游離DNA


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